domingo, 11 de agosto de 2013

Cetonas

Creado Por: Daniela Stefany Angel Miranda


Grado: 11-1 T

Cetonas




una cetona se caracteriza por poseer un grupo funcional carbonilo unido a dos átomos de carbono.

Propiedades


Físicas:
  
Los compuestos carbonílicos presentan puntos de ebullición más bajos que los alcoholes de su mismo peso molecular.

Químicas:
  
Al hallarse el grupo carbonilo en un carbono secundario.
Sólo pueden ser oxidadas por oxidantes fuertes como el permanganato de potasio, dando como productos dos ácidos con menor número de átomos de carbono. 



Nomenclatura



En la nomenclatura de cetonas para nombrarlas se toma en cuenta el numero de atomos de carbono y e cambia la terminación por ONA, indicando el carono que lleva el grupo carbonilo (CO). Además se debe tomar como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo carbonilo y luego se enumera de tal manera que éste tome el localizador más bajo.








Ejemplos: 3-Pentanona:





Ciclohexanona:
Metil Propil Cetona:





Beneficios



Alifáticas, aromáticas, alifoaromaticas, aliciclas, saturadas, insaturadas, monocetonas, policetonas.


Desventajas


las cetonas pueden causar irritación de la piel, los ojos y el sistema respiratorio, siendo este efecto más pronunciado en los miembros inferiores de una serie, en los miembros con la cadena alifática insaturada y en los miem- bros con sustitución halógena.




Usos

Las cetonas se encuentran ampliamente distribuidas en la naturaleza. El importante carbohidrato fructuosa, las hormonas cortisona, testosterona (hormona masculina) y progesterona (hormona femenina) son también cetonas, así como el conocido alcanfor usado como medicamento tópico.
La acetona y metil-etil-cetona se usan extensamente en la industria como disolventes.
En la vida doméstica la acetona es el disolvente por excelencia para las pinturas de uñas y una mezcla de ambas se usa como disolvente-cemento de los tubos de PVC.















Bibliografía

Aldehidos

Creado Por: Daniela Stefany Angel Miranda

Grado: 11-1 T

Aldehídos



Los aldehídos. Se denominan como los alcoholes correspondientes, cambiando la terminación -ol por -al. Son compuestos orgánicos  caracterizados por poseer el grupo funcional –CHO.




Propiedades


Físicas 

La doble unión del grupo carbonilo son en parte covalentes y en parte iónicas dado que el grupo carbonilo está polarizado debido al fenómeno de resonancia. 


Químicas 

Se comportan como reductor, por oxidación el aldehído de ácidos con igual número de átomos de carbono.




Nomenclatura


Se nombran sustituyendo la terminación -ol del nombre del hidrocarburo por -al.

Ejemplo:

 Butanal:








4,4-dimetil-2-hexinodial:




Beneficios

 En la industria química se sintetizan grandes cantidades de tales compuestos, que se usan como solventes o como materias primas para una multitud de otros productos.




Desventajas



-efectos del formaldehido son: irritación de las vías respiratorias y ojos y dermatitis (las resinas). El NIOSH lo ha propuesto como potencialmente cancerígeno (ca. nasal en ratas).
 -efectos nocivos del furfural son, fundamentalmente: irritativos respiratorios, dérmicos y oculares (a temperatura ambiente, presenta un riesgo limitado de toxicidad).
-el riesgo de la vainilla es: la dermatitis que produce en los trabajadores que la cultivan (en algunos países está considerada como enfermedad profesional).
-la exposición a la acroleina son: el humo del tabaco (cáncer de pulmón) y el uso de aceites recalentados (tumores digestivos).
efecto de la acroleina es: irritación muy grave de vías respiratorias (de efectos irrecuperables) y cutánea.
-el acetaldehido se comporta como: irritante de mucosas y membranas, actuando también como narcótico sobre el SNC.
La exposición repetida a vapores de acetaldehido causa: dermatitis y conjuntivitis.


Usos


 Los usos principales de los aldehidos son: la fabricación de resinas, plásticos, solventes, tinturas, perfumes y esencias.
algunos de los mas importantes aldehídos utilizados en la industria son:
 -El glutaraldehido se usa como: desinfectante en frío  y el curtido de pieles. Es causante de dermatitis alérgicas.
El formaldehido se usa en:
a) Fabricación de plásticos y resinas.
b) Industria fotográfica, explosivos y colorantes
c) Como antiséptico y preservador.

 -El furfural se usa como:
a) Fabricación de plásticos.
b) Como herbicida, fungicida y pesticida.
c) Acelerador en la vulcanización.

-El aldehído vanílico (vainilla) se usa en: industria de alimentación y perfumería.
-La acroleina se usa en:
a) Fabricación de plásticos y productos acrílicos
b) Industria textil y farmacéutica.
c) Producción de piensos.

-El acetaldehido se usa: en la industria química en una inmensa cantidad de procesos, siendo un producto muy inflamable tanto en líquido o sus vapores.


 




Bibliografía